В рекомендациях 2026 года Американское общество гематологов (ASH) предлагает использовать порог ферритина ≤30 нг/мл для диагностики дефицита железа у взрослых без воспаления. Он выше порога <15 нг/мл, принятого в рекомендациях ВОЗ. Более высокий порог позволяет повысить чувствительность диагностики, хотя применяется в ряде клинических рекомендаций уже сейчас. Порог ≤15 нг/мл признан недостаточно чувствительным, а в отдельных клинических ситуациях допускается ≤50 нг/мл.
❓Почему 15 нг/мл недостаточно
Для оценки диагностической точности у взрослых авторы использовали 17 поперечных исследований с участием 5327 человек. В большинстве работ референсным методом служила оценка запасов железа в костном мозге. Обобщенные показатели различались в зависимости от порога:
При ферритине ≤15 нг/мл чувствительность составляла 41%, специфичность – 99%.
При ≤30 нг/мл чувствительность достигала 67%, специфичность – 96%.
При ≤50 нг/мл чувствительность повышалась до 89%, специфичность снижалась до 86%.
Таким образом, низкий порог позволяет уверенно выявлять выраженное истощение запасов, но пропускает значительную долю случаев дефицита железа. Универсальное применение порога ≤50 нг/мл увеличивает число ложноположительных результатов и риск ненужного лечения или обследования, включая эндоскопию. Панель сочла ≤30 нг/мл наиболее подходящим балансом между этими последствиями.
Photo
🤰Когда применим порог 50 нг/мл
Базовый порог ≤30 нг/мл предложен для взрослых, в том числе женщин с менструациями и подростков, а также беременных. Более высокий порог ≤50 нг/мл предусмотрен в примечаниях к рекомендациям для определенных клинических ситуаций.
У взрослых без воспаления его считают подходящим при симптомах или признаках дефицита железа либо сохраняющихся факторах риска. Для менструирующих пациенток дополнительно перечислены обильные менструации и другие аномальные маточные кровотечения с избыточной кровопотерей, предстоящая операция и планирование беременности.
При беременности порог ≤50 нг/мл может быть обоснован при сопутствующей анемии, независимо от наличия других симптомов или факторов риска. Для беременных без анемии универсального перехода на этот порог панель не поддержала из-за неопределенности пользы и возможного вреда лечения. Рекомендация против использования порога ≤15 нг/мл при беременности сформулирована как сильная.
👦Дети и пациенты с воспалением
Для детей от 9 месяцев до 4 лет без известного или предполагаемого воспаления ASH предлагает порог ≤20 нг/мл вместо ≤12 нг/мл. Для детей старше 4 лет до подросткового возраста тот же порог предлагается по косвенным данным, поскольку прямых доказательств недостаточно.
При анемии воспаления интерпретация другая: ферритин повышается как белок острой фазы и может маскировать дефицит железа. Поэтому у взрослых предлагается определять одновременно ферритин и коэффициент насыщения трансферрина железом (НТЖ).
В примечании указано, что дефицит можно рассматривать при TSAT <20% или ферритине <100 нг/мл. Эти значения служат клиническими ориентирами. Формальную рекомендацию по единому порогу при воспалении авторы не сформулировали, а результаты предлагают оценивать с учетом основного заболевания и профильных руководств.
🧪Почему лабораторный «референс» может вводить в заблуждение
Авторы отмечают, что многие референсные интервалы ферритина получены на выборках «предположительно здоровых» людей, среди которых были участники с дефицитом железа. Поэтому значения, соответствующие дефициту, могут оставаться внутри лабораторного диапазона.
ASH предлагает лабораториям использовать клинические диагностические пороги и отмечать результаты на их уровне или ниже как отклонение. Это должно помочь выявлять дефицит до развития анемии.
❗️Большинство рекомендаций условные и основаны на доказательствах низкой определенности, рекомендация об одновременном измерении ферритина и НТЖ при анемии воспаления – очень низкой. Основная доказательная база касается точности диагностики. Прямых сравнений клинических исходов при выборе разных порогов недостаточно, поэтому симптомы, кровопотеря, беременность и воспаление остаются существенной частью интерпретации результата.
Ссылка на публикацию:
https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2025015950